INSCRIPCIÓN ABIERTA

Oportunidad de ensayo clínico en artritis psoriásica

Si le han diagnosticado artritis psoriásica y el medicamento no ha mejorado totalmente sus síntomas, puede que cumpla los requisitos para participar en nuestro estudio de investigación. Haga clic en el botón de abajo o llámenos al 936-251-6831 *

Vea si califica

LA CLAVE DEL FUTURO ES USTED

La artritis psoriásica es una enfermedad inflamatoria crónica que puede afectar a los enfermos de psoriasis que también desarrollan dolor articular. Sólo un 15% de los enfermos de psoriasis desarrollan esta artritis.

Existen muchos medicamentos disponibles para los enfermos de artritis psoriásica, la mayoría están destinados a reducir la inflamación y el dolor. Algunos pueden incluso disminuir el avance de la enfermedad al preservar el hueso que rodea las articulaciones. Además, existen medicamentos dirigidos al propio sistema inmunitario.


Por desgracia puede que hasta un 40% de los pacientes con artritis psoriásica no consigan una mejoría significativa de sus síntomas con las opciones de medicamento actuales. Los pacientes que cumplan los requisitos para participar en este estudio recibirán guselkumab (Tremfya). Este medicamento ya ha demostrado su eficacia para la artritis psoriásica en otros regímenes de dosis. El estudio pretende aportar datos adicionales sobre el impacto de guselkumab (Tremfya).

Espacios limitados: compruebe si cumple los requisitos para participar

Cómo funciona el estudio SOLSTICE

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Este estudio de investigación denominado SOLSTICE pretende conocer mejor la eficacia de Guselkumab (Tremfya) en pacientes diagnosticados con artritis psoriásica que no han conseguido una mejoría adecuada de sus síntomas al utilizar otros tratamientos.

La duración de este estudio es de 1 año, con la posibilidad de participar en un segundo año completo si el participante completa con éxito el primer año.

Los pacientes que cumplan los requisitos serán asignados aleatoriamente a uno de los dos grupos. Los participantes sólo estarán en estos grupos durante las primeras 24 semanas del estudio.

Un grupo recibirá Guselkumab (Tremfya) y el otro, un placebo. Un placebo se parece al fármaco real, pero no tiene principios activos. Los participantes y el personal del estudio no sabrán quién recibe el placebo y quién el fármaco. 

En la semana 24, todos los participantes recibirán la medicación real, Tremfya, durante el resto del estudio. El estudio requerirá citas en la clínica de investigación cada 4 semanas. 

En cada cita se le harán examenes medicos y preguntas relacionadas con su vida diaria con artritis psoriásica. En las citas del estudio también puede que se requieran otras actividades, como extracciones de sangre y electrocardiogramas.

Nota: la participación en este estudio requiere visitas frecuentes a nuestra clínica en The Woodlands. Recomendamos a los pacientes interesados que residan en Houston o sus alrededore

¿Cumple los requisitos?

No todas las personas con artritis psoriásica podrán participar en este estudio. Existen criterios específicos que deben cumplir los pacientes. Abajo se encuentra una lista de los criterios más básicos:

  • 18 años o más
  • Tener un diagnóstico de artritis psoriásica de un reumatólogo
  • Actualmente tiene las articulaciones hinchadas o sensibles
  • Debe actualmente  tener placas de soriasis, cambio en las uñas o historia documentada de placa soriasis
  • Debe tener un historial de probar una de las siguientes terapias o podemos comenzar una en la clínica si es necesario: Enbrel, Remicade, Humira, Cimzia o Simponi.
  • No haber usado previamente Tremfya, Stelara, Cosentyx, Taltz, Siliq, Skyrizi, Xeljanz, Rinvoq u Olumiant
  • No puede tener un diagnóstico de Fibromialgia o Artritis Reumatoide

Puede que cumpla todos estos requisitos, pero algunos criterios adicionales podrian hacer que no cumpla los requisitos.

ÚNASE AL ESFUERZO POR MEJORAR EL TRATAMIENTO DE LA PSA

Averigüe si cumple los requisitos

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